+389 2 5112 394 info@malmed.gov.mk
Select Page

Работилница за имплементација на Европската легислатива за фармаковигиланца

Во организација на Европската Комисија и Агенцијата за лекови и медицински средства на 08 и 09 октомври 2018 година во Хотел Холидеј ИН во Скопје се одржа дводневна TAIEX работилница за имплементација на Европската легислатива  за фармаковигиланца. Учесници на...

Известување за официјално започнување на функционирањето на ИНТЕГРИРАНИОТ ИНФОРМАЦИСКИ СИСТЕМ во МАЛМЕД

Во пресрет на  четвртиот роденден на Агенцијата за лекови и медицински средства (МАЛМЕД), Ве известуваме дека одбележувањето на овој датум ќе биде посветено на отпочнувањето со функционирање на еден мошне значаен проект на кој што се работеше во изминатиот едногодишен...

Известување за безбедносна информација за лековите кои содржат валсартан како активна супстанција од поединечни серии на лекот контаминирани со N-нитросодиметиламин (NDMA)

На 05 јули 2018 година Европската Агенција за лекови (EMA) ги ревидира лековите кои во својот состав содржат активна супстанција валсартан, која е произведена од компанијата Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Линхаи, Кина. Ревизијата  е поттикната откако компанијата го...

ИЗВЕСТУВАЊЕ ЗА ИНТЕГРИРАН ИНФОРМАЦИСКИ СИСТЕМ

Почитувани,   Агенцијата за лекови и медицински средства, Ве известува дека новиот интегриран информациски систем е ставен во функција и подготвен за регистрација на корисници и за користење од 19.03.2018 година. Сите потребни упатства и обрасци за користење на...

Известување за започнување на обуки за новиот интегриран информатички систем на Агенцијата за лекови и медицински средства – МАЛМЕД

Почитувани, Ве известуваме дека Агенцијата за лекови и медицински средства во цел на унапредување на своите процеси за поефикасно,  побрзо и поедноставно спроведување на постапките кои се во нејзина надлежност воведува нов интегриран информатички систем. Во наредниот...